จอประสาทตาอักเสบซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมของดวงตาที่เสื่อมถอย มีลักษณะเฉพาะโดยการสูญเสียการมองเห็นแบบก้าวหน้า ซึ่งมักทำให้ตาบอดได้ ในผู้ป่วยบางราย พบข้อบกพร่องทางโครงสร้างในเซลล์รับแสง แต่กลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องยังไม่เป็นที่เข้าใจ บทบาทที่สำคัญของซิปโมเลกุลที่เกิดจากโปรตีนสี่ชนิด การไม่มีซิปนี้ทำให้เซลล์ตายในเซลล์เรตินา

การค้นพบนี้อาจนำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษาสำหรับ retinitis pigmentosa เป็นโรคเรตินอลที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ โดยจะพบได้ 1 ในทุก 4,000 คนทั่วโลก อาการแรกมักเกิดขึ้นระหว่างอายุ 10 ถึง 20 ปี โดยสูญเสียการมองเห็นในตอนกลางคืน หลังจากนั้น ลานการมองเห็นจะแคบลงเป็น “การมองเห็นในอุโมงค์” และทำให้ตาบอดในที่สุดเมื่ออายุประมาณ 40 ปี โรคนี้มีลักษณะเฉพาะโดยเซลล์ที่ไวต่อแสงซึ่งเรียกว่าเซลล์รับแสงเสื่อมลง เซลล์ประสาทเฉพาะของเรตินาเหล่านี้มีหน้าที่ในการเปลี่ยนแสงเป็นสัญญาณประสาท ส่วนนอกของเซลล์ประกอบด้วยกองแผ่นดิสก์ที่มีเม็ดสีที่ไวต่อแสง ส่วนในประกอบด้วยกลไกเมตาบอลิซึมทั้งหมดที่จำเป็นต่อการทำงานของเซลล์และเชื่อมโยงกับส่วนนอกโดยซีเลียมที่เชื่อมต่อ